對于過保護期的農藥原藥產品,企業進入各個國家農藥市場最便捷的途徑即為申請相同原藥的登記。當第一階段化學評估不能通過時,即與參考來源相比,新來源原藥中出現了新雜質或現有雜質含量增加,則需要進入第二階段的毒理學評估,以確保新來源與參考來源原藥具有等同的毒性,在第二階段毒理學評估中引入(Q)SAR預測與評估是確定新來源雜質是否具有健康或生態毒性的關鍵。
各位同行是否在拿到(Q)SAR報告的時候對這個可以決定原藥是否等同的報告很好奇,什么是(Q)SAR?它的原理是什么?有哪些應用領域?為了解答這些問題,瑞旭集團將于2024年1月5日舉辦線上公開課《QSAR解密及其在農藥原藥等同評估中的應用》。本次特邀瑞旭集團首席技術官張霄鵬博士,為大家詳細介紹什么是QSAR、QSAR模型及分類、QSAR的應用域以及其在全球農藥原藥等同評估中的應用及注意事項。
本次公開課免費,誠邀您參加!
會議時間
語言 | 日期 | 北京時間 | 演講者 |
中文 | 2024年1月5日 | 10:00 -11:00AM | QSAR解密及其在農藥原藥等同評估中的應用 張霄鵬 博士, DCST, DABT 瑞旭集團首席技術官 |
11:00 – 11:15 AM | 答疑 |
主辦方
杭州瑞旭科技集團有限公司
會議軟件
小鵝通
會議費用
免費
公開課主要內容
- QSAR定義及原理
- QSAR模型及分類
- QSAR模型的作用域
- QSAR報告內容
- QSAR在農藥登記中的發展歷程
- QSAR 在各國農藥原藥等同中的應用
- 案例分析及注意事項
演講嘉賓介紹
張霄鵬 博士, 瑞旭集團首席技術官
美國毒理學會認證毒理學家(DABT), 中國毒理學會認證毒理學家(DCST)。作為一名高級毒理學家和化學品風險評估領域的領先技術專家,他精通毒理學數據評估、各種化學品風險評估軟件及模型,例如EUSES、ECETOC-TRA、CHESAR等。曾參與翻譯《化學品風險評估概論》,將化學品風險評估概念引入中國。此外,他還能熟練使用各種QSAR模型(如OECD Toolbox)來預測工業化學品和農藥的毒理學特性, 已出具上百份QSAR報告,廣泛用于全球化學品注冊和農藥登記,報告質量得到認可。
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主辦方及聯系方式
杭州瑞旭科技集團有限公司
- 電話:010-63984032(丁老師)
- 郵箱:service@jianzaoshiwang.cn
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