依據加拿大聯邦有害生物防治產品法案(PCPA),所有農藥產品在進入市場前必須獲得加拿大衛生部屬下的有害生物管理局(PMRA)的注冊批準。獲得PMRA產品批準的企業,每年需要按時提交產品的年報,此信息用來協助監管機構了解加拿大的農藥使用和趨勢情況,并衡量農藥活性成分在采購方面的合規性。
瑞旭小編提醒,加拿大農藥年報提交截至日期為每年的6月1日,所有農藥及相關設備的注冊持有者(包括緊急和有條件的注冊產品),均需在6月1日前提交2023年的銷售信息報告(即使沒有銷售)。提交截止時間已不足2周,趕緊自查。
報告內容:包括已批準的活性物質/母藥和最終用途產品和設備產品。
活性物質/母藥需報告內容 |
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加拿大銷售總量 |
銷售給加拿大所有制造商、用戶、分銷商和銷售商的農藥總量; |
農藥制劑用途 |
估算用于生產農藥制劑產品的銷售量并進行報告 |
非注冊產品用途 |
報告銷售用于制造如油漆和塑料等非注冊產品的農藥量 |
最終用途產品需報告內容 |
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加拿大銷售總量 |
向加拿大的所有制造商、用戶、分銷商、供應商和種子處理設施銷售的農藥最終用途產品的總數量; |
特定用途產品銷售 |
由供應商銷售給用戶,用于種子處理或制造受《飼料法》或《肥料法》管制產品的農藥量,如有,需估算并報告; |
經銷商直銷量 |
直接銷售給區域和全國經銷商的最終用途產品數量; |
經銷商供銷售量 |
區域和全國經銷商可供銷售的最終用途產品數量,如有,需估算并報告; |
用戶及省級經銷商直銷量 |
直接銷售給用戶、供應商和省級經銷商的最終用途產品總量。 |
瑞旭集團農化事業部將持續跟蹤并更新農藥活性物質在加拿大,EPA,歐盟,印度等的的批準狀態,禁限用情況等信息,想了解更多海外登記資訊,趕快關注我們吧!!
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