法規公開課：農藥活性物質歐盟再評審最新動態簡析 (2025年1月3日)

歐盟是全球最重要的農藥市場之一，擁有嚴格的市場準入法規體系。在歐盟注冊農藥制劑產品費用高昂且周期較長，因此，對于國內農藥企業而言，獲得原藥的等同性認定（Technical Equivalence, TE）是一種快速進入歐盟市場的有效途徑。這種方法成本較低且時間較短。然而，策略的有效性和貿易的可持續性在很大程度上依賴于歐盟對該有效成分的再評審。

隨著越來越多的國內農化企業獲得了歐盟TE批準，人們對歐盟再評審動態和物質審批情況的關注也在增加。為此，瑞旭集團農化事業部將于2025年1月3日舉辦線上法規公開課《農藥活性物質歐盟再評審最新動態簡析》。此次課程旨在幫助中國農化企業了解歐盟的再評審法規要求和評審動態，解答出口原藥產品到歐盟時受到有效成分再評審影響的應對方式。本次公開課免費，瑞旭集團誠邀您的參與！ 

會議時間

主辦方

杭州瑞旭科技集團有限公司

會議軟件

小鵝通

會議費用

免費

公開課主要內容概覽

• 歐盟農藥再評審法規背景簡介
• 歐盟農藥再評審原則
• 歐盟農藥活性物質再評審情況分析
• 活性物質再評審案例分析
• 如何應對再評審后TE規格變化
• 答疑

演講者

王佳妮，瑞旭集團農化事業部

植物保護專業碩士，擁有豐富的境外農藥注冊法規應對經驗。加入瑞旭以來，已為多家國內外企業提供農藥、消毒劑、抗菌劑相關產品在歐盟、美國、加拿大、澳大利亞的應對解決方案，并協助企業獲得多個產品登記。

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