ECHA的官方網站http://echa.europa.eu/可以稱得上是化學品的百科全書,也是目前全球最大的化學品數據庫。網站上不僅羅列著物質的注冊信息,分類標簽信息,更有物質最新狀態跟進,如授權情況及限制狀態等。生產商/進口商/下游用戶等可以通過瀏覽該網站獲取更多與自己產品相關的信息,但是,網站框架紛繁復雜,用戶如何才能更有效地從網站上找到物質的相關信息呢?
為了幫助下游用戶更加了解物質的狀態,明確自身義務,ECHA于2013年9月主辦了一期關于如何在ECHA網站上找物質信息的網絡培訓會。瑞旭技術參加了本次研討會,現就我們客戶經常詢問的問題與大家分享。
Q:是不是所有的注冊信息都會公布,或者說是不是公布的時候會有一些限制情況?
A:凡是注冊物質中所有不保密的信息都會對外公布。如果注冊者對某些信息予以保密的,如果保密審核通過,將不對外公布。
Q: 公開的信息是不是可以用于REACH以外的地方?如果ECHA網站沒有公布數據持有人,我們如何才能聯系到他們?
A:ECHA網站上公布的卷宗里面的數據僅作一般信息用途(如可利用相關信息,對物質進行風險評估,制定相應的防范措施)。未經數據持有人同意一律不準用作其他用途。如果想要獲取數據持有人的信息,您可將相應的問題提交至ECHA Helpdesk contact form。
Q:為什么統一的分類標簽有時候跟注冊或通報的分類標簽不同?
A:之所以統一的分類標簽和注冊/通報的分類標簽不同,有很多原因。具有統一分類標簽(CLP法規附件六)的物質,必須強制根據它對應的條目進行分類。此外,如果物質有統一分類之外的危害分類,生產商或進口商可以對該物質進行自我分類。比如,一個物質有急性口服毒性的統一分類,但是沒有急性經皮毒性分類。這就意味著,生產商或進口商除了采用急性口服毒性統一分類外,還可以根據現有的數據信息,研究急性經皮毒性是否滿足,如果滿足,對此予以分類。生產商或進口商可以通過提交C&L通報,把相應的分類和標簽提交給ECHA。由于自我分類取決于每位供應商自己手頭的數據及物質的雜質。因此,不同企業,可能有不同的自我分類。
Q:某個物質,我有兩個供應商,他們各自SDS上的分類都不同,該物質沒有統一分類,那我該使用哪個分類?
A:下游用戶可以使用任何一個供應商的分類,否則的話,下游用戶必須自己進行分類并且要告知ECHA。如果可以的話,我們建議企業與供應商聯系并且讓他們在分類上達成一致。解釋分類的不同的理由要合理,如物質里面存在的雜質不同。如果供應商在分類的問題上沒有達成一致,謹慎起見,我們建議企業采取危險類別較高的分類。
Q:ECHA網站上的注冊意向(Registry of Intentions RoI)是什么?
A:成員國或ECHA(應歐盟委員會要求),會為物質啟動高關注度物質鑒別或限制。此外,成員國或生產商,進口商,下游用戶可以提交統一分類標簽方案。
啟動該些程序的意向需要提交至ECHA,同時,也可以在ECHA的RoI版面找到相關內容。公開RoI的目的是在提交實際的卷宗前,將當局籌備的計劃方案提前告知相關人員,幫助他們及時對此提出自己的意見和建議,準備相關的法規應對工作。
Q:具體什么時候會更新統一分類標簽目錄,候選清單,授權物質清單 (附件XIV),限制物質清單(附件XVII)?或者說,是不是更新上述信息沒有特定的日子,而是需要我們自己持續關注?
A:統一分類標簽清單,REACH授權物質清單基本上是一年更新一次。限制物質清單是每增加一個物質,就會更新。候選清單是一年增加兩次,分別在6月和12月。分類標簽名錄是每個月更新一次。
Q:如何查閱注冊卷宗中是否含有測試方案testing proposal?
A:公開的注冊卷宗中,每一個節點都會有相應的描述,或者是豁免,或者是具體的數據,或者是測試方案。測試方案在公開的卷宗中的術語是以“planned”開頭。
Q:我怎么樣才能查詢到全球哪些客戶完成了某個物質的注冊/如何查詢客戶完成了哪些物質的注冊?
A:點擊registered substance (完成物質)后,可以看到一個如下界面。在registrant一欄中,輸入您想要了解的客戶名稱,即可顯示該客戶已經完成且公布的注冊卷宗。在EC/list number或CASnumber一欄中輸入物質的相關信息后,即可顯示完成該物質注冊的卷宗。經點擊注冊卷宗后,首頁即可看到全球完成該物質注冊的所有 企業名稱及其注冊號,請注意,企業名稱與注冊號的排序并非一一對應。該版面于2013年11月28日進行了更新,新增了通過用途描述符查找注冊卷宗的功能。
ECHA包羅萬象的化學品信息,其目的是致力于保護人體健康和環境。瑞旭技術多樣的化學品法規服務信息,目的是幫助國內企業安全走出去,國外企業合法走進來。我們將持續關注國內外化學品法規動態,更好的為國內外企業服務。