據ECHA官網消息, 2020年ECHA對注冊卷宗合規審核結果顯示,有88%的卷宗需要補充數據。
卷宗評估:
2020年,ECHA篩選了1900個物質,作為綜合監管策略的一部分,其中38%的物質其注冊噸位在100噸/年以上。
2020年ECHA總共開展了271次合規審核,涵蓋258個物質,大概總共涉及2500份卷宗,共發出了240份決議(88%),總共有1365個實驗測試需求,要求企業提供對人體健康或環境的長期影響的數據,包括對胎兒發育的影響,生殖毒性或基因突變;或說明化學物質在環境中的持久性,生物累積性以及毒性。
ECHA的執行董事表示: ECHA為了對歐洲的公民負責,需確保物質的數據是最新且正確的。通過對化學物質進行分組審查,可以快速完成評估。同時企業也需要加速自我審查物質的注冊卷宗。期望企業自愿配合,積極主動更新卷宗。
物質評估:
物質評估由歐盟成員國完成,用于評估物質是否對人體或環境造成危害。2020年共發布30個物質的評估決議,其中13個物質,可能需要歐盟層面采取進一步的監管行動。在2020年,ECHA發出了18個物質評估決案,要求企業提供進一步的信息用于評估可能引起關注的物質的安全性。
2019年共發布22個物質的評估決議,其中有15個決議需要提供進一步的數據。
為了進一步的指導應對卷宗/物質評估,ECHA已經更新了如何改進注冊數據的建議。為增加透明度,ECHA首次發布了2020年完成評估的物質清單。該清單包含ECHA向企業發布的所有信息要求的細節。
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