據ECHA官網消息, 歐洲化學品管理署(ECHA)從REACH注冊中選出了300種物質,由成員國進行進一步審查。有關當局將對物質卷宗進行人工審查,并有權決定是否需介入法律手段。
大約有1500個公司的2500份卷宗涉及到候選清單物質。選擇機制基于一個自動的IT篩選器,主要關注物質的致癌性、基因突變性、生殖毒性、持久性、富集性、毒性、內分泌干擾性、感光性、特殊靶器官毒性、重復暴露屬性等。
在暴露場景中對人體和環境造成危害的物質,還將進一步被挑選出,并由成員國有關當局進行手動審查。
有關企業已經收到(或將會收到)ECHA發來的信件,通知他們的注冊卷宗可能會受到審查。他們被要求修改卷宗以確保所有缺陷都得到解決。最新的信息有助于幫助成員國有關當局更好地評估IT篩選器顯示的問題是否屬實,是否需介入進一步的法律手段。
如果成員國或ECHA對某種物質采取措施,ECHA會將此物質信息公布于其官方網站上。例如,注冊目的,物質評估的社區滾動行動計劃草案,公共活動協調工具,包括物質危害評估或風險管理選項分析。有關企業可通過ECHA官網上的搜索功能查詢其物質的狀態。
背景
ECHA和歐盟成員國有關當局實施IT篩選器和人工審查是每年進行的常規審查手段的一部分, 其目的是鑒別出對人體和環境有風險的物質,并使用最合適的REACH和CLP流程以確保其安全使用。常規審查手段是SVHC路標計劃的一部分。
前一輪是IT自動篩選已經鑒別出大約200種需要進一步審查的物質。當然,通過成員國有關當局的人工審查的165種物質中的76%被發現需要被采取進一步行動。17份卷宗需要進行一致性分類及標簽,6份需進行風險管理選項分析。其余9份需進行其他評估。
給注冊者致信是為了增加在早期物質篩選過程中有關當局的工作的透明度,并給予注冊者充分的機會來闡明其物質的危害性及用途。反過來,改進過后的卷宗也能為有關當局提供更確鑿的證據依據來決定是否對需物質采取進一步行動。
ECHA不會將候選清單公布出來,因為其完全是有IT自動篩選器選擇出來的。還需進行人工審核以確認物質可能的危害。
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來源
瑞旭技術
作者
CIRS
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