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ECHA篩選出了236個需要進行進一步審查的物質。這些物質將會由歐盟成員國主管單位在其年度審查活動中進行審查。主管單位將對物質的注冊卷宗進行人工審查，并根據審查的結果決定是否需要對這些物質實施管控措施。

赫爾辛基2018年1月23日。如果您的公司注冊的物質已經列入了候選清單中，ECHA將會向您發送一份通知，告知您注冊的物質將可能受到審查。ECHA鼓勵您盡快更新卷宗，改正卷宗上的不足之處。 如果您卷宗上的物質信息是最新的，那么成員國主管單位能更好的評估您的物質，并決定您的物質是否需要進行進一步的管控（包括要求相關單位提供新的數據或實行監管風險管理措施）。

若成員國或ECHA將對您的物質采取監管措施，相關的信息將會發布在ECHA的官網上，例如，這些物質會列入可能會進行合規檢查的物質清單中，列入意向注冊欄目（RoI）中，列入CoRAP草案中，或者是列入公共活動協調工具（PACT）中。您可以在ECHA的主頁上搜索功能搜索到相關的物質。ECHA將不會公開物質的候選清單。這是因為候選清單是自動選擇的并且需要人工審核，確定選定的物質是否有潛在的風險。

ECHA如何選定物質，確定候選清單

如果物質的分組中也含有有潛在或已知風險的物質，例如列入歐盟滾動計劃（CoRAP）的物質，列入SVHC候選清單的物質。通過REACH-ACROSS，注冊卷宗中物質的類別，在其他合規項目中的采納的物質類別（例如：OECD），以及物質的結構相似性，不同的物質會有不同的分組。

將物質分組可以保證一致對待相似的物質。每一組中的物質也不僅僅是已經完成REACH注冊的物質。最新的候選清單包括了納入C&L清單的40個物質以及列入CoRAP或候選清單的有潛在或已知風險的39個物質。

背景

每年，ECHA和成員國主管部門都會對已經完成注冊的物質進行系統和人工篩查，其目的是為了鑒別出對人類健康和環境造成風險的物質，通過REACH以及CLP法規合規，保證這些物質的安全使用。

此前的4次系統篩查共篩選出1084個需要詳細審查的物質。成員國已經完成了對714個物質的審查。其中有4分之3的物質需要進行后續審查。詳情見下圖：

圖：4輪物質篩選的結果（2014-2017）

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