目前,歐盟委員會針對致癌、致畸及具有生殖毒性(CMR)物質的復審被擱置下來。此次復審主要圍繞年生產/進口量少于10噸/年的CMR物質,是否需要進行化學品安全評估(CSA)。
按照歐盟化學品注冊評估授權法規(EU REACH)第138條第一點的規定,此次復審本應于2014年6月1 日進行。 但截止目前,其依舊處于準備階段,年內是否會進行審核也尚未公布。生產方和進口方因化學品安全評估而產生的成本,這些成本由供應商承擔還是由下游用戶承擔,以及化學品安全評估對人體及環境的益處是此次復審需要考慮的因素。
REACH及物質和混合物(配制品)的分類、標簽和包裝法規(CLP)有關當局在2014年7月做的一份報告稱,增加對年生產量及進口量介于1~10噸之間的CMR物質的化學品安全評估,會帶來840萬歐元的利益。這些利益主要來自自于減少的癌癥治療的相關費用。
此項復審,不僅需要確定10噸/年以下CMR物質是否要求進行化學品安全評估,還需明確是否對相同噸位級別的非CMR物質REACH注冊提出新的要求。以上改變是否會實行,目前還無法確定。
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來源 瑞旭技術
作者 CIRS
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