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據歐盟食品安全局（EFSA）2024年11月13日公開發表的文章，EFSA就活性物質精噁唑禾草靈（Fenoxaprop-P-ethyl）的農藥風險評估發布同行評審結論。

根據歐盟委員會實施條例（EU） No 844/2012和實施修訂條例（EU）No 2018/1659的要求， EFSA在對報告成員國RMS奧地利及聯合報告成員國co-RMS芬蘭所進行的精噁唑禾草靈評估報告進行同行評審后得出了審查結論。

精噁唑禾草靈是在歐盟植保舊指令Directive 91/414/EEC下于2009年1月被批準的活性成分，屬于芳氧基苯氧基丙酸類除草劑，是脂肪酸合成抑制劑，作用迅速，具選擇性和內吸傳導性。其典型制劑產品在歐盟被授權批準用于防治小麥、硬粒小麥、黑麥、黑小麥和大麥上的一年生單子葉雜草。

EFSA對精噁唑禾草靈及其典型制劑產品在理化，哺乳動物毒性，環境行為，環境毒性，內分泌干擾效應等數據進行科學評審，介紹了適用于監管風險評估的可靠終點，并列出了監管框架要求的缺失信息：

在哺乳動物毒理學方面，根據現有數據EFSA無法根據現有數據得出某些雜質的毒理學相關性。
在殘留方面，由于缺少谷物秸稈中代謝物 HOPP 酸在谷物秸稈中的殘留分析，因此消費者風險評估無法最終確定。
在生態毒理學領域，已確認對非目標節肢動物存在高風險，且由于缺乏數據，導致無法最終完成水生生物暴露于精噁唑禾草靈和其苯酚代謝物的風險評估。
一個重點關注的關鍵領域被確認：在內分泌干擾特性上，精噁唑禾草靈被認為符合法規 (EC) 1107/2009 號附件 II 第 3.6.5點，被認為是人類的內分泌干擾物（符合A模式的標準）。

表-活性物質禁用條件和精噁唑禾草靈同行評審結論

禁用條件		精噁唑禾草靈結論
CMR	致癌性 (C)	不被認為具有致癌，致突變性和生殖發育毒性
	致畸性 (M)
	生殖發育毒性 (R)
內分泌干擾特性		內分泌干擾特性符合法規 (EC) 1107/2009 號附件 II 第 3.6.5條被認為符合對人類（A模式）內分泌干擾的標準.
POP	持久性	不被視為持久性有機污染物 (POP).
	生物蓄積性
PBT	持久性	不被視為持久性、生物蓄積性和有毒物質 (PBT).
	生物蓄積性
vPvB	持久性	不被視為一種非常持久性、非常具有生物蓄積性的物質 (vPvB).
	生物蓄積性

瑞旭點評：在EFSA得出的同行評審結論中，由于精噁唑禾草靈被判定為符合人類內分泌干擾物標準，如申請人后續不能證明該活性物質對人體和非靶標生物的暴露可忽略，該活性成分大概率也將在不久的將來被禁用，相關企業需引起注意。

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EFSA發布同行評審結論，精噁唑禾草靈（Fenoxaprop-P-ethyl）或將遭禁用