根據歐盟委員會實施條例 (EU) No 844/2012和實施修訂條例 (EU) No 2018/1659的要求, 歐洲食品安全局EFSA將對農藥活性物質氟噻草胺(Flufenacet)的再評審報告,成員國波蘭及聯合報告成員國法國進行的氟噻草胺初步風險評估進行同行評審。2024年8月28日,EFSA就氟噻草胺的農藥風險評估發布同行評審結論。
這些結論是在評估氟噻草胺作為除草劑有效成分,用于消除小麥、大麥和黑麥田目標雜草的基礎上得出的。EFSA對該活性物質的理化,哺乳動物毒性,環境行為,環境毒性,內分泌干擾效應等數據進行科學評審,介紹了適用于監管風險評估的可靠終點,并列出了監管框架要求的缺失信息。
其中在生態毒理學領域,得出在氟噻草胺代表性用途的相關情景中,絕大部分場景(9個中的8個)存在對藻類的高風險。
在哺乳動物毒理學領域,氟噻草胺其內分泌干擾特性符合法規 (EC) 1107/2009 號附件 II 第 3.6.5 和 3.8.2 點,被認為是人類和野生哺乳動物的內分泌干擾物(符合T模式的標準)。
表1-歐盟植物保護活性物質禁用條件和氟噻草胺評估結論
禁用條件 | 氟噻草胺結論 | |
CMR | 致癌性 (C) | 無統一的致癌分類 |
致畸性 (M) | 無統一的生殖細胞致突變性分類 | |
生殖發育毒性 (R) | 無統一的生殖發育毒性分類 | |
內分泌干擾特性 | 內分泌干擾特性符合法規 (EC) 1107/2009 號附件 II 第 3.6.5 和 3.8.2 . 被認為符合對人類健康(T模式)和野生哺乳動物內分泌干擾的標準(EC)2018/605. | |
POP | 持久性 | 不被視為持久性有機污染物 (POP). |
生物蓄積性 | ||
PBT | 持久性 | 不被視為持久性、生物蓄積性和有毒物質 (PBT). |
生物蓄積性 | ||
vPvB | 持久性 | 不被視為一種非常持久性、非常具有生物蓄積性的物質 (vPvB). |
生物蓄積性 |
接下來,歐盟委員會(EC)將對EFSA此次同行評審的結論和再評審報告(RAR)進行分析,并將向成員國提交再評審報告和法規草案,以給出是否繼續批準氟噻草胺作為除草劑活性物質的建議。瑞旭集團農化事業部也將持續跟蹤該物質在歐盟的進一步決議動態。
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