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加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）于2019年根據《有害生物產品管理條例》第17條第2款對啶氧菌酯（Picoxystrobin）及其最終用途產品提出了特別審查，本次審查是基于歐盟委員會2017年發布的對啶氧菌酯不再批準續展的決定而做出的。

歐盟委員會在評估期間確定了以下有關啶氧菌酯的風險：

1.  不能排除其代謝物IN-H8612的制畸變和細胞遺傳毒性風險；
2. 暴露于代謝物IN-QDY63對于水生生物、蚯蚓以及以蚯蚓為食的哺乳動物具有高風險；
3. 存在一些無法評估的部分 。

因此本次PMRA提出的特別審查將重點評估啶氧菌酯及上述代謝物對人類健康和環境部分的數據。

2022年11月2日，加拿大衛生部發布PSRD2022-03號通知，發布啶氧菌酯臨時審查決定結論的提議：

1. 與人類健康相關的評估結論：

在對代謝物 IN-H8612 和 IN-QDY63 的可用毒性數據，飲食風險數據和潛在職業風險數據進行審查評估后，PMRA認為在當前使用條件下，啶氧菌酯對人類健康的風險是可接受的。

2. 與環境相關的評估結論：

在對啶氧菌酯及代謝物 IN-H8612 和 IN-QDY63對水生無脊椎動物、蚯蚓的潛在風險數據進行審查評估后，PMRA認為在當前使用條件下，啶氧菌酯對環境的風險是可接受的。

且截止至2022年8月16日，PMRA尚未收到任何有關啶氧菌酯的事件報告。

自該提議發布之日起45天之內，加拿大衛生部將接受并考慮公眾對本提議的所有意見，以支持最終結論的科學評斷和發布。

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