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加拿大作為北美洲的農業大國，其廣闊的國土和多樣的氣候條件為農業生產提供了得天獨厚的環境，其農產品的生產和出口在全球市場上也占有非常重要地位。加拿大的農作物類型多樣，農藥的安全使用和管理顯得尤為重要。加拿大《有害生物產品管理條例》 (Pest Control Products Act，簡稱PCPA)是加拿大最重要的農藥管理法規，法規規定了對所有投放到加拿大市場的農藥產品都將進行管控，任何人不得制造、擁有、處理、儲存、運輸、進口、分銷或使用沒有登記過的害蟲防治產品（免于登記的產品除外）。加拿大農藥的管理和登記由加拿大衛生部下屬的農藥管理局（Pest Management Regulatory Agency, PMRA）負責，并根據 PCPA的要求針對不同的農藥登記類型，進行科學審查。

加拿大農藥登記類型和技術評審周期一覽

登記類型		技術評審時間（天）
A類	新的活性成分及相關的最終用途產品（EUPs）和制造用途產品（MUPs）。已登記過的害蟲防治產品的主要新用途（定義為在特定已登記過的活性成分的使用模式中增加了新的使用地點類別）。未登記活性成分的進口最大殘留限量規格。	285-655
B類	含已登記活性成分的新的害蟲防治產品。已登記農藥產品的變更登記（例如，產品化學，標簽）。緊急使用登記。已評估活性成分的進口最大殘留限量額外評估。	158-425
C類	無數據要求的產品登記和變更。這些申請涉及次要標簽或配方審核。	180-240
D類	用于生產和出口的進口登記（IMEP）僅自用的進口登記（OUI）種植者要求的自用（GROU）等同登記和進口許可登記克隆登記私用標簽登記續展中止	30-180
E類	有關新活性成分和已登記活性成分新用途的研究授權。在加拿大進行研究的通告。	30-159
F類	以通告方式對已登記的有害生物防治產品進行登記和變更。	45
L類	在申請人希望使用或依賴其他登記企業提供的數據的情況下，提交的登記或變更產品的申請，包括原藥、母藥和制劑產品的新來源。基于次要用途延長專有保護期限。	240-425
P類	提交登記前咨詢	80

提交給PMRA的登記卷宗將接受3個階段的評審：

完整性審查：PMRA在收到提交的資料后，首先進行完整性檢查，根據產品類型的不同，審查時間可能為7天、21天或37天。
評審階段：在完整性審查通過后，PMRA會對提交的產品進行健康和環境風險的科學評估。此階段還包括對產品標簽的審查以及決定產品是否批準登記的過程。
公示階段：評審完成后，將進入為期45天的公示期。在此期間，公眾可以提交意見，PMRA將考慮這些意見來決定是否最終批準登記。

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