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根據1995年《農業和獸藥化學品法規》第19AEA條款，澳洲APVMA可以通過立法工具確定化學產品中的一個或多個成分在滿足指定要求的條件下，與另一個成分互換而無需進行申請變更。此次決定是應一名注冊人的申請而作出的，此次被批準可以作為互換的2個成分，是在懸浮劑產品中作為表面活性劑/潤濕劑功能的Tersperse 4896和Tersperse 4894

根據5月30日發布的官方消息，美國環境保護署（EPA）在最近的一項環保監管行動中對位于伊利諾伊州的Logan Agri-Service Inc.公司進行了民事處罰。該公司被指控違反了《聯邦殺蟲劑、殺菌劑和殺鼠劑法》（FIFRA）。EPA的聲明中指出，Logan Agri-Service公司位于密蘇里州巴黎的分支機構在未獲得農藥制造商所需的重新包裝授權的情況下，將大包裝的農藥重新分裝到客戶指定的容器中。此外，進行這一重新分裝操作的分支機構未能獲得EPA的廠址注冊號，而廠址注冊號是FIFRA規定的用以分裝農藥作業的必要條件。

根據歐洲統計局（Eurostat）5月發布的最新數據顯示，2022年歐盟農藥銷售總量（按噸位計）較上一年減少了10%，下滑至約32.2萬噸，創下自2011年以來的最低銷量紀錄。與2011年相比，2022年的農藥銷量減少了大約12%。這一下降趨勢主要原因是國際局勢引發的市場動蕩，造成的農藥成本的上升。另外，農業氣象條件和經濟環境對農藥的銷量也存在一定的影響。

殘留試驗是我國農藥登記系列試驗的重要組成部分，殘留試驗數據是農藥登記評審和制定農藥最大殘留限量標準的重要依據。農藥登記殘留試驗包括：植物中代謝試驗資料、動物中代謝試驗資料、環境中代謝試驗資料、農藥殘留儲藏穩定性試驗資料、殘留分析方法資料、農作物中農藥殘留試驗資料、加工農產品農藥殘留試驗資料等試驗資料。

根據歐盟植物保護產品登記法規（EC）1107/2009第29條的規定，植物保護產品中含有的安全劑和增效劑需要經歐盟批準后，方可獲得相應的授權。出于保護人類健康和環境安全的考慮，對于市場上已存在的安全劑和增效劑產品，歐盟委員會將制定程序，逐步完成這些安全劑和增效劑的審查工作。

傳統化學農藥的原藥生產離不開各類化學溶劑的使用，選擇合適的溶劑可以提高反應收率，決定原藥的性質，如原藥產品的的晶型、純度和溶解度等。盡管中國農業部對于農藥原藥產品中的殘留溶劑檢測和含量限值并沒有給出明確的規定，但相信不少做境外登記小伙伴，在申請海外登記的過程中碰到了被官方評審機構要求補測原藥中的殘留溶劑含量，以支持產品的登記。

2024年4月29日，歐盟委員會在官方公報上發布條例(EU) 2024/1207，宣布不再批準烯酰嗎啉（Dimethomorph）作為植物保護產品活性物質的續展，歐盟成員國應在規定時間內撤銷對含活性成分烯酰嗎啉的植物保護產品的授權，但允許有一段寬限期。

2024年4月30日，歐盟委員會在官方公報發布實施條例（EU）2024/1206，以下20個在歐盟植物保護法規(EC)1107/2009批準下的活性物質，由于歐盟官方無法在活性物質到期之前對其再評審做出最終決定，因此獲有效期延長的批準。

2024 年 4 月 30 日，美國EPA發布了一項擬議臨時決定（PID），建議取消含乙酰甲胺磷農藥除樹干注射用途之外的所有產品登記。該決定是基于 EPA 去年發布的最新人類健康風險評估草案 (HH DRA) 和飲用水評估 (DWA)的科學評審數據，其中顯示目前登記的乙酰甲胺磷產品存在來自飲用水的重大膳食風險。

農藥產品/農藥設備標簽是確保農藥/設備進行安全、合規使用的重要信息來源。美國環境保護署（EPA）依賴這些標簽來指導農藥以及農藥設備的風險管理和控制。標簽的核心作用在于把產品的科學評估結果具體化為明確的使用條件、操作指南、預防要求和使用限制，明確規定了產品的使用者身份及其使用的地點、方法、劑量和頻次