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化妝品,法規,目錄,原料,監督管理

本次線上培訓課程將為您提供有關中國化妝品原料和化妝品成品管理的最新法規信息。課程內容包括化妝品原料管理最新目錄如《已使用化妝品原料目錄》（2021版）（IECIC 2021）、化妝品禁用原料目錄、化妝品禁用植（動）物原料目錄、《化妝品監督管理條例》（CSAR）規定的化妝品新原料和化妝品成品合規性，以及其他重要的二級法規。

2020年6月29日，中國國務院發布了《化妝品監督管理條例》CSAR（國令第727號），標志著中國進入了化妝品監管創新的新時代。如何快速完成上市前準入工作并進入中國市場將成為國外企業面臨的巨大挑戰。中國國家藥品監督管理局（NMPA）已經建立了一套完整的化妝品監管體系，以確保化妝品的安全使用，促進行業健康發展。

本次培訓課程將提供中國化妝品法規體系的前沿信息，您將會學習到如何使您的產品成功進入中國市場。除此之外，您還將了解到新法規下的化妝品及新原料注冊備案前后需要履行的責任義務，以及注冊備案流程和資料要求。

活動舉辦方

Chemical Watch

時間

2021年9月6日，16:-18:00（北京時間）

語言

英語

報名費用

£320 GBP

課程內容

通過參加本課程，你將了解到

化妝品法規概況、監管框架、主管部門以及與之相關的新概念；
化妝品已使用原料和新原料的管理要求；
申請流程、資料要求、數據豁免、注冊和備案策略；
注冊備案完成后的責任義務；
新化妝品法規實施過渡期間的管理措施。
新舊法規對比和新法規的主要變化--包括化妝品分類、上市前后的義務、注冊備案流程、測試和數據要求、功效評價等。
如何豁免動物試驗；
化妝品標簽管理辦法和功效宣稱規范。

參加本課程之后您將能了解到：

中國化妝品成品及原料的最新法規政策
化妝品及原料企業在過渡期內應該采取什么行動
如何對化妝品進行分類
如何獲得豁免動物試驗
最新化妝品標簽要求--這對企業的出口戰略而言至關重要
新法規之下的化妝品注冊備案資料要求
學習如何根據化妝品功效宣稱進行功效評估
現在是否是啟動化妝品新原料注冊備案的好時機
最新化妝品原料管理目錄
化妝品新原料注冊備案的數據要求
如何使用通過注冊備案后的化妝品新原料
通過注冊備案后的化妝品新原料的監管要求

演講人

樓筱彬，日化事業部化妝品法規高級咨詢顧問（歐洲地區）

畢業于紐卡斯爾大學,獲環境工程碩士學位。在瑞旭集團日化事業部工作4年，主要負責為歐洲化妝品企業提供中國化妝品法規咨詢與注冊項目管理工作。已成功幫助千余個歐洲化妝品順利進入中國市場。

郭綱敏，日化事業部總經理

畢業于浙江工商大學,獲食品科學碩士學位。中國毒理學家。在杭州瑞旭科技集團有限公司工作9年有余，帶領化妝品法規事務團隊為全球知名的化妝品及原料企業提供專業的合規性服務。常年受邀參加世界各國的國際化妝品法規會議為國際化妝品企業提供中國化妝品法規的培訓。

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