境外歐姆龍開發上市了手鐲型自動計步器兼心率監測表,GE、西門子都開發了腕表型血糖監測儀,美敦力推出了可測定多種生命體征數據的腕表型產品。在歐美地區,可穿戴醫療器械的零售價格在幾十美元到上百美元之間,能夠被大多數消費者接受。
一、可穿戴醫療器械常見類別總結及發展趨勢。
可穿戴主要分為監護類、理療類、治療類等幾種。目前以監護類居多,理療類和治療類產品也逐漸進入市場。注冊最多的是可穿戴心電監護產品。
境內已獲得醫療器械注冊產品舉例:
產品類別 | 產品名稱 | 產品管理類別 | 預期用途 |
普通診察器械 | 無線體溫監測系統 | 6820 | 適用于人體體溫的連續測量 |
臨床檢驗分析儀器 | 可穿戴血糖監測儀 | 6840 | 用于體外監測人體毛細血管全血中葡萄糖濃度 |
醫用電子儀器設備 | 可穿戴心電監護儀 | 6821 | 對心臟病患者進行遠程心電監測和分析 |
醫用電子儀器設備 | 穿戴式心電電極系統 | 6821 | 與心電監護設備配套使用,適用于非劇烈運動下的心電監護 |
醫用高頻儀器設備 | 中低周波治療機 | 6826 | 通過電刺激減輕肌肉痙攣和增進血液循環,用于減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痹 |
境外注冊的可穿戴醫療器械
開發國家 | 產品名稱 | 注冊類型 | 穿戴方式 | 預期用途 |
比利時 | Cefaly 偏頭疼治療儀 | FDA注冊 | 頭環形,戴在頭上 | 預防和治療偏頭疼 |
二、可穿戴醫療器械注冊申報特點
1、可穿戴醫療器械一般都是帶有電池或電源的,歸為有源產品,需要準備電磁兼容和電氣安全檢測;
2、可穿戴醫療器械因為和人體緊密接觸,所接觸的材料需要做生物相容性檢測;
3、可穿戴醫療器械一般有軟件,應注意軟件安全等級、軟件描述文檔、軟件性能檢測。
4、部分可穿戴醫療器械是傳統醫療器械增加傳感器、結合多媒體等設計而成的,而如果傳統的醫療器械是豁免臨床,做成可穿戴醫療器械,那么臨床試驗是必不可少的。
5、涉及到的行業標準:
相關標準 | 標準中文名稱 |
GB/T 191-2008 | 《包裝儲運圖示標志》 |
GB 4793.1-2007 | 《醫用測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求 第1部分:通用要求》 |
GB/T 18268.1-2010 | 《測量、控制和實驗室用的電設備 電磁兼容性要求 第1部分:通用要求》 |
GB/T 14710-2009 | 《醫用電器環境要求及試驗方法》 |
GB/T 16886 | 醫療器械生物學評價 |
YY 0505-2012 | 《醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求-并列標準:電磁兼容 要求和試驗》 |
GB 9706.1-2007 | 醫用電氣設備 第1部分:安全通用要求 |
三、可穿戴醫療器械注冊申報流程及要求
階段 | 注冊步驟 | 進口 | 國產 | 注意事項 | |
1 | 產品在原產國上市 | √ | × | 擬注冊的產品規格型號應與原產國上市文件一致。 | |
2 | 確定代理人 | √ | × | 代理人應是代表機構或者指定中國境內的企業法人(應是政府認可)。 | |
3 | 產品管理類別確定 | √ | √ | 明確產品類別 | |
4 | 產品注冊檢測 | √ | √ | 1.根據產品的特性及相關國標編制產品技術要求。 | |
2.根據CFDA 6號令的要求編制說明書及標識標簽。 | |||||
3.在CFDA認可的有檢測資質的檢測所進行。 | |||||
5 | 委托檢測 |
√ | √ | 1.主要為生物評價相關試驗。 | |
2.在境外已經按照ISO標準在GLP實驗室完成實驗,并進行了生物相容性評價,GLP實驗室具備資質。 | |||||
3.如第2點不滿足,建議在中國CFDA認可的GLP實驗室進行生物學測試,并完成評價。 | |||||
6 | 臨床評價 | √ | √ | 1.產品如不在臨床試驗豁免目錄內的產品,如已經在中國境內中做過臨床試驗并取得臨床試驗相關資料,可以按照《醫療器械臨床評價指導原則》提交同品種產品對比獲得臨床評價資料。 | |
2.不在臨床豁免目錄內,并無法取得同品種產品臨床試驗資料,建議在中國境內進行臨床試驗,并按照《醫療器械臨床評價指導原則》的規定,提交臨床評價資料。 | |||||
3.臨床評價資料應包括在原產品的臨床試驗資料。 | |||||
4.在中國進行臨床試驗,應選擇CFDA認可的臨床試驗基地。 | |||||
5.理療類產品一般臨床結束為療程結束。 | |||||
7 | 注冊申報及取得注冊證 | √ | √ | 1.進口器械:注冊資料涉及原文,證件復印件須進行一致性公證;企業簽字、蓋章應進行真實性公證。 | |
2.注冊資料內容應真實,不能前后矛盾。 | |||||
3.研究資料應盡可能詳盡,涵蓋ISO13485設計開發及驗證部分資料。 | |||||
4.產品申報資料整理應按照CFDA 2014年第43號令的規定進行。 | |||||
5.質量體系核查: 國產器械:注冊申報國產中進行質量體系核查。 進口器械:如有必要,將開展質量體系核查 |
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備注 | 國產器械在注冊證取得后,需要申請醫療器械生產許可證方可銷售 |
如有可穿戴醫療器械產品注冊問題,歡迎咨詢瑞旭技術。