隨著人工智能的不斷進步發展,除傳統的化學治療與物理治療之外,腦機接口技術所代表的數字治療被視為現代醫學最具前景的顛覆式創新領域之一。
本文對腦機接口技術進行了簡單介紹并對腦機接口技術在醫療器械領域的現狀進行簡單梳理,供有需求企業參考。
一、腦機接口技術簡介
1、腦機接口技術概念
腦機接口(BCI)這一專業術語,是由加州大學洛杉磯分校的 Jacques J. Vidal 教授于 1973 年首次提出,指通過在人或動物大腦與外部設備直接創設直接連接,實現大腦和設備之間的信息交換。
BCI系統環路示意圖
2、腦機接口技術分類
二、腦機接口技術在醫療器械領域審批建議及相關研究成果產品案例
BCI技術正在從實驗室科研走向臨床應用,目前針對此類產品并未明確的列在國家藥監局發布的《醫療器械分類目錄》中,但在注冊時可依據《醫療器械分類規則》中“侵入器械”的表述和《醫療器械分類目錄》中對預期用途為“刺激癱瘓部位運動及抑郁癥等疾病的輔助治療”等此類描述進行參考。
1、BCI設備的分類監管要求匯總
器械分類 | 監管要求類別 |
侵入式腦機 | ① 可參考《醫療器械分類規則》中對侵入式醫療器械的判定,高風險類型監管一般按Ⅲ類注冊; ② 對于侵入式醫療器械可以分拆為不同部件申請醫療器械注冊,就不直接侵入人體的外部操控裝置,如“測試刺激器”、“程控儀”等,可按照第II類醫療器械監管。 |
對于具有增強或刺激類等輔助治療功效的非侵入式腦機 | 《醫療器械分類目錄》中預期用途為“刺激癱瘓部位運動及抑郁癥等疾病的輔助治療”的”動磁場治療設備“納入第Ⅲ類醫療器械監管; |
2、BCI設備審批建議
(1)境外審批法規
根據美國食品藥品監督管理局(FDA)發布的《用于癱瘓或截肢患者的植入式腦機接口(BCI)設備的非臨床和臨床考慮因素—FDA工作人員指南》(“BCI設備指南”)其中對植入式BCI醫療器械在申請臨床研究性器械豁免或注冊上市的預提交階段提出了可借鑒的一般性建議,建議的主要內容如下表所示:
非臨床性的建議 |
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動物試驗方面的建議
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臨床試驗方面的建議 |
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上海市在2021年發布的《上海市建設具有全球影響力的科技創新中心“十四五”規劃》中對腦機接口技術在臨床研究方面提出建設性建議:建立動物模型腦機接口行為范式和臨床倫理與實驗體系,研究非侵入式腦態調控技術,為腦疾病患者提供輔助治療手段。
(2)BCI企業可嘗試申請醫療器械特殊審批
除按照一般流程申請醫療器械注冊外,企業在滿足相應條件的情況下還可以通過創新審批、優先審批、應急審批及附條件批準(點擊文字即可瀏覽各審批詳細流程)等通道加快審批進程,NMPA將予以優先辦理技術審評及行政審批。
3、相關研究成果及產品案例
研究領域 | 地區 | 相關案例及產品 |
血管介入式技術研究 | 境外 |
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國內 |
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柔性電極技術研究 |
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其他技術路線研究 |
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輔助性腦機接口 | 境外 |
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境內 |
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康復性腦機接口 | 境外 |
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境內 |
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慢性意識障礙 |
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抑郁癥與焦慮癥 | 境外 |
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國內 |
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感覺缺陷診療 | 境外 |
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國內 |
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癲癇和神經發育障礙診療 |
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本文內容和數據部分來源
1. 【動脈網】-《腦機接口醫療器械,審批難點及法律問題探討》
2. 【國家食品藥品監督管理總局第15號】-《醫療器械分類規則》
3. 【國家食品藥品監督管理總局】-《醫療器械分類目錄》
4. 【動脈網】-《BCI+醫療健康行業研究》
5. 【1991T互聯網數據中心】-《經濟學人》:腦機接口技術是下一個風口
6. 【中國人中智能產業發展聯盟】-《腦機接口技術在醫療健康領域應用白皮書2021》