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躋身于醫療器械行業，想獲取一份最新的大數據，是每個醫療器械人的奢望。瑞旭技術為回饋每一位默默支持關注我們的醫療器械人，借此元旦佳節之際，奉送【最新】大數據（請在“CIRS醫療器械監管動態”微信中查閱趨勢圖，若暫未關注“CIRS醫療器械監管動態”微信：可先關注微信號“CIRS-MD”，再回復“大數據”即可）。

根據《醫療器械監督管理條例》的規定，境內第Ⅲ類和進口第Ⅱ、Ⅲ類醫療器械均需在CFDA取得注冊證書后方可在中國市場上市銷售，瑞旭技術特根據CFDA數據庫，特匯總了2015年CFDA發布的醫療器械批件。