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委托方應如何建立質量安全責任制？文件管理制度一般應當包括哪些內容？受托生產企業的生產記錄應當如何保存？關于產品放行有哪些要求？

2022年12月29日，美國總統拜登簽署通過了《2022年化妝品法規現代化法》（MoCRA）。該法案對此前的《聯邦食品，藥品和化妝品法》（FD&C法案）進行重大修訂，新法規強制要求化妝品企業進行工廠注冊和產品清單登記。此前，美國食品藥品管理局（FDA）通過化妝品自愿注冊計劃（VCRP）（The Voluntary Cosmetic Registration Program）對化妝品進行監管。FDA已于2023年3月27日停止受理自愿化妝品注冊計劃（VCRP）的提交。

化妝品安全評估資料如何分類管理？配方中納米原料如何進行安評評估？產品配方香精香料如何進行評估？未填入配方的成分是否要進行安全評估？如何正確認識化妝品中的“水楊酸”？如何科學認識化妝品宣稱的“止癢”？

質量安全負責人法定職責有哪些？質量安全負責人應當具備哪些履職能力？質量安全負責人有哪些任職資格要求？質量安全負責人是否可以兼任其他職位？如何保證質量安全負責人獨立履職，不受其他人的干擾？

化妝品委托生產的，委托方應承擔哪些義務？委托方應建立哪些質量管理相關制度？委托方應如何實施留樣管理制度？委托方應如何對受托方生產活動進行監督？委托方應如何遴選合格的受托生產企業？

化妝品安全評估報告存檔備查的含義是什么？化妝品終產品安全性測試的適用原則是什么？如何判定原料“含量較低”？化妝品終產品安全性測試的試驗項目如何選擇？實驗室和試驗報告的要求是什么？如何正確理解和使用《已上市產品原料使用信息》？《已上市產品原料使用信息》的參照使用原則有哪些？

2024年4月30日，中檢院發布了一系列與化妝品安全評估相關的法規文件。分別為《化妝品安全評估資料提交指南》、《化妝品風險物質識別與評估技術指導原則》、《國際權威化妝品安全評估數據索引》、《已上市產品原料使用信息》、《毒理學關注閾值（TTC）方法應用技術指南》、《交叉參照（Read-across）方法應用技術指南》、《化妝品原料數據使用指南》。

普通化妝品備案資料提交后產品名稱是否可以變更？化妝品商標名使用有何規定？具體原料名稱是否可以作為化妝品產品名稱后綴？非規范漢字是否可用作化妝品通用名？使用創新用語作為產品名稱有什么要求？

化妝品安全評估資料何時實施分類管理？化妝品注冊人、備案人申請注冊或者進行備案時是否可以繼續提交簡化版安全評估報告？化妝品安全評估資料分類管理將化妝品分為幾類？每類化妝品在申請注冊或進行備案時應當提交哪類安全評估資料？開展化妝品終產品安全性測試應滿足哪些要求？化妝品安全評估主要的原料數據類型有哪些？

由瑞旭集團精心打造的化妝品一站式數字化合規服務平臺妝合規自2022年6月上線以來因其可靠的原料及法規數據(90000條+)、全面權威的禁用及敏感詞庫(15000+)、強大的配方審核、宣稱審核及安評報告生成功能，以及美觀易用的界面，現已得到國內上千家化妝品品牌方、原料商及檢測機構的廣泛使用和認可，成為化妝品行業的一站式數字化合規服務先鋒。